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全自动氮吹仪的底物水平磷

发表时间:2016/12/16 9:12:17 阅读次数:

S(G),生成 ’HG(或 SHG)全自动氮吹仪的底物水平磷酸化(见第六章第二节),但体内生成 ’HG的最主要方式是氧化磷 第七章 !生物氧化#"! 酸化。 !!(一)氧化磷酸化的偶联部位 !!氧化呼吸链中的偶联部位是三个质子泵,即复合体 !、"和#。因其均能将基质中的质子泵出到膜间 隙,形成质子梯度和电化学势能,并用此势能合成 "#$。人们传统的用 $%&比值来测量呼吸链传递 ’个 电子到氧生成水时所形成 "#$的数量。即在氧化呼吸链中,每消耗 ( )*+氧原子时所消耗无机磷的 )*+ 原子数,并取整数来表示。如将 ,"-.氧化呼吸链的 $%&比值定为 /,将琥珀酸氧化呼吸链的 $%&比值 定为 ’,以代表相应的 "#$生成数。实际上,根据近期的实验和电化学计算,合成 (个 "#$分子需要消耗 0个质子的跨膜势能,即氧化呼吸链平均每泵出 0个 .1才能提供 (分子可被生命活动利用的 "#$。 ,"-.氧化呼吸链每传递 ’个电子给氧生成水,共泵出 (2个质子, $%&比值应为 ’3 4,琥珀酸氧化呼吸链 共泵出 5个质子, $%&比值应为 (3 4。也就是说, ( )*+ ,"-.经过 ,"-.氧化呼吸链平均可生成 ’34 )*+ "#$,而 ()*+ 6"-.’ 经琥珀酸氧化呼吸链平均可生成 (34


 )*+"#$。 !!(二)氧化磷酸化的作用机制 !!质子梯度蕴藏的电化学势能转换给 "-$和 $7生成 "#$的机制,与线粒体内膜 "#$合酶( "#$ 89:; <=>8?)的结构、功能密切相关,它是氧化与磷酸化偶联的结构基础。 ! !(3线粒体氧化磷酸化的结构基础 "#$合酶也称为复合体 $,62 和 6( !! 包含 ’个结构域: (6为 @*AB+7:C D>E<*f缩写)。6( 62="" g="" 9e7:="" ff7:c="" ek="" kl="">亚基固定在 E环外部,具有两个 互不相通的半截质子通道:一个开口于基质,称为基质半通道( )>



+D E=>::?+);另一个开口于膜间 隙,称为胞液半通道(E9<*8*+7e>+D E=>::?+)。基质半通道位于胞液半通道的顺时针方向侧(基质侧观)。 两个半通道正好分别与 @环中相邻的两个 E亚基相通。两个 J亚基连接 >亚基和 6( 的 $亚基,以固定头 部与 >亚基皆不转动(图 N O(0)。 图 N (0! "#$合酶及 >亚基、 @亚基的结构 " "8B5(:!螺旋肽链第 5(位天冬氨酸,用 "表示 ! ! ! ! ’3化学渗透学说及结合变构机制 为阐明氧化磷酸化机制, (K5(年 $?
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